L’analisi clinica del sequenziamento completo del DNA BRCA2 è una procedura diagnostica che consente di identificare le variazioni genetiche presenti nel gene BRCA2. Questa procedura prevede l’analisi di tutti i nucleotidi del gene BRCA2, al fine di individuare eventuali mutazioni o variazioni genetiche che possono essere associate a un aumentato rischio di sviluppare alcune forme di cancro.
